上海，杭州
职位描述
1. 按照公司SOP、ICH-GCP、方案和影像质量的要求，制定项目计划书和其他影像相关的文档及报告;
2. 完成制作研究项目的时间进程、资金预算和医院管理;
3. Supervise and back-up for Imaging Specialist. 对影像专员的工作进行监督和支持;
4. Assist independent readers’selection. 协助进行独立读片人的筛选;
5. Master basic knowledge of reading criteria for studies学习并掌握具体项目所设立的读片标准;
6. Monitors and QC of offsite assessments/blinded reads. 监督独立读片进程并质控读片结果;
7. Updates and maintains project tracking logs as required. 按需要更新和维护项目文本记录并能跟进;
8. Perform necessary training for team members and build the effective team.对项目成员进行必要的培训以建立高绩效的临床研究团队;
9. Perform necessary training for team members and build the effective team.对项目成员进行必要的培训以建立高绩效的临床研究团队;
10. To undertake other reasonable related duties as assigned 处理其他合理分配的相关工作。

 任职资格：
1. Bachelor degree or above in medical imaging, medical bioengineering, pharmacology or Biology related major. 医学影像、生物医学工程、药学或生物学相关等教育背景，本科及以上学历;
2. Familiar with medical imaging and clinical trials, Understanding of SFDA, ICH regulations. 熟悉医学影像（例如：CT, MR, 放射线核素，B超，DSA等）和临床试验研究的基础知识，了解SFDA、ICH法规;
3. Prefer 2~4 years radiology working experience. 最好在医院放射科有2-4年的工作经验;
4. Proficiency in verbal/written communication in Chinese/English. 熟练应用中英文;
5. Excellence in Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook, etc.). 熟练应用Microsoft Office软件;
Others 其它基本要求
6. Results-oriented and team player. 结果导向和良好的合作精神;
7. Good presentation and negotiation skills.良好的沟通表达和谈判技能;
8. Establish good relationship with clients and site. 和客户及医院建立良好的关系。
9. Clinical trail relevant experience is prefer.有临床试验相关经验优先。

上海，北京，杭州
工作职责：
1. 快速学习和掌握临床试验中影像终点评估相关标准（RECIST1.1、Lugano2014等）；
2. 根据临床试验项目影像采集技术文档和独立阅片章程等文档，监督独立读片进程并质控读片结果，对独立阅片人阅片结果进行医学审核、差异病例分析等；
3. 协助进行独立阅片人的筛选和培训；
4. 对项目成员进行必要的培训，对影像专员的工作进行支持和指导；
5. 处理其他合理分配的相关工作。

任职资格
1. 医学教育背景，本科学历；
2. 医院放射科3年以上工作经验，CT、MR诊断经验丰富，肿瘤相关影像诊断经验丰富者优先；
3. 英语4级以上；
4. 具有较强的学习能力，能够快速掌握新的领域知识和技能；
5. 结果导向和良好的合作精神；
6. 良好的沟通表达技能；
7. 和客户及医院建立良好的关系；
8. 有临床试验相关经验优先。

上海
工作职责
1. 协助BD团队申办方的拜访，包括售前和竞标支持工作 ；
2. 协调各方进行项目执行和管理工作，包括对项目整体上的监督、管理，包括项目启动、项目计划、执行管理等相关工作；
3. 维持与客户的良好关系，推进项目顺利执行和交付； 
4. 将项目执行的流程进行标准化，并结合产品规划提出业务需求，
5. 评估项目的人员需求，通过培训并保证CRA的技能水平；  
6. 完成领导交派的其他工作任务。 

任职资格
1. 临床及相关专业本科及以上学历； 有信息化管理兴趣者优先考虑；
2. 3年以上CRA经验，具有在外资药企或CRO工作经验优先  ；
3. 全面掌握临床试验管理规范，熟悉相关法规，如GCP； 
4. 对临床研究全过程熟悉，对国内外临床研究发展与现况熟悉； 
5. 思维清晰、表达能力强、善于沟通交流，且能适应出差； 
6. 英语听、说、读、写能力良好；
7. 具有灵活的思维和沟通方式，对多变的工作环境和方式不排除。